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| 河南省药品监督管理局关于注销医疗器械产品注册证书的公告 |
| （2019年第129号） |
| 2019年06月12日 发布 |
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按照《体外诊断试剂注册管理办法》规定，根据企业申请，现注销郑州威可瑞生物科技有限公司细菌性阴道病(BV)快速检测试剂盒（注册证编号：豫械注准20142400078），支原体（Uu/Uu-Mh/Mh）鉴定培养基（注册证编号：豫械注准20142400079），支原体（Uu/Mh）鉴定、计数、药敏试剂盒（注册证编号：豫械注准20142400080），肺炎支原体（Mp）鉴定培养基（注册证编号：豫械注准20142400081）共4个产品的医疗器械注册证书。 特此公告。
2019年6月12日
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