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鹤壁市中兴医疗用品有限公司报告，由于发现企业生产的一次性使用人体静脉血样采集容器检验项目无菌不符合标准规定（涉及产品的型号、规格：血凝管3ml，批次：20160418，其他详细信息见《医疗器械召回事件报告表》），企业对其生产的该批一次性使用人体静脉血样采集容器主动召回。召回级别为三级。

附件：1医疗器械召回事件报告表.jpg