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第一条  为规范办理有关征求我局意见的法律规范(草案)工作程序，以保证按时限要求及时反馈修改意见，特制定本办法。

第二条  本办法所称法律规范是指法律、法规、规章及其他具有普遍约束力的行政执法规范性文件。

第三条  征求我局意见的法律规范（草案）统一由局办公室收文登记。有关处室代收的，应及时转交办公室。

第四条  办公室收到法律规范（草案或征求意见稿）后，应在《收文处理签》中批注“由政策法规处阅处”。政策法规处不接受其他处室代收的法律规范草案。

政策法规处收文后进行初审，对涉及其他处室业务的，应当在《收文处理签》上批注“由X X 处办理”。

第五条  有关处室收文后，应当在《收文处理签》上注明本处室收文时间，并严格按照政策法规处规定的时间提出意见，逾期不反馈意见又不申明原因的，视为无意见。由此发生的责任由该处室承担。

第六条  有关处室提出意见必须采用书面形式，不得在法律规范草案上以直接修改的形式代替书面意见。

第七条  具体承办人员在本处室的书面意见上应当签名，处室负责人在《收文处理签》上签名。

第八条  政策法规处收回有关处室书面意见后，综合汇总并进行必要的协调后，拟写书面意见，报主管领导审批。

第九条  政策法规处将主管领导审阅同意的书面意见，连同有关处室的意见及法律规范（草案）一并送办公室，经局长签发后，以局文件（函）的形式回复征求意见的单位。

第十条  本办法由省药品监督管理局政策法规处负责解释。

第十一条  本办法自发布之日起施行。