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河南省药品监督管理局关于注销医疗器械产品注册证书的公告 |
(2019年第129号) |
2019年06月12日 发布 |
按照《体外诊断试剂注册管理办法》规定,根据企业申请,现注销郑州威可瑞生物科技有限公司细菌性阴道病(BV)快速检测试剂盒(注册证编号:豫械注准20142400078),支原体(Uu/Uu-Mh/Mh)鉴定培养基(注册证编号:豫械注准20142400079),支原体(Uu/Mh)鉴定、计数、药敏试剂盒(注册证编号:豫械注准20142400080),肺炎支原体(Mp)鉴定培养基(注册证编号:豫械注准20142400081)共4个产品的医疗器械注册证书。 特此公告。
2019年6月12日
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