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河南省药品监督管理局关于对国家医疗器械监督抽检结果通告 (第5号,国家药品监督管理局通告2019年第36号)不合格产品企业处置情况的公示 |
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2019年07月18日 发布 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
根据国家医疗器械监督抽检结果通告(第5号,国家药品监督管理局通告2019年第36号)要求,河南省药品监督管理局立即对通告涉及的河南瑞科医疗器械有限公司、河南省华裕医疗器械有限公司、新乡市医邦卫生材料有限公司、河南省豫北卫材有限公司、河南省蓝天医疗器械有限公司产品召回、不合格原因调查、落实整改措施及信息公开等情况进行了监督。另外,通告涉及的新乡市大方医疗器械制造有限公司不合格产品非标识企业生产。企业所在地的原食品药品监管部门已依法对违法企业进行了行政处罚。现公示如下:
2019年7月18日
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