《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)
(2004-10-21)
|
|
《医疗器械临床试验规定》(局令第5号)
(2004-10-21)
|
|
《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号)
(2004-10-21)
|
|
《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)
(2004-10-13)
|
|
药品不良反应报告和监测管理办法
(2004-07-06)
|
|
|
药物临床试验质量管理规范
(2004-07-06)
|
|
医疗器械临床试验规定
(2004-07-06)
|
|
药物非临床研究质量管理规范
(2004-07-06)
|
|
《药品进口管理办法》(局令第4号)
(2004-07-06)
|
|
药品经营许可证管理办法
(2004-07-06)
|
|
|
河南省药品监督管理局办理征求意见的法律规范草案工作程序
(2003-03-04)
|
|
关于印发《河南省药品监督管理局行政执法督察制度》的通知
(2003-03-04)
|
|
河南省药品监督管理局行政复议实施办法
(2003-03-04)
|
|
河南省药品监督管理局行政处罚案件审核暂行办法
(2003-03-04)
|
|
河南省药品监督管理局行政执法责任制度
(2003-03-04)
|
|
|
河南省药品监督管理局关于起草地方性药品监督管理法规、规章草案和制定规范性文件...
(2003-03-04)
|
|
中华人民共和国药品管理法实施条例
(2003-02-14)
|
|
药品监督行政处罚程序 局令8号
(2003-01-16)
|
|
中华人民共和国行政复议法
(2001-11-28)
|
|
中华人民共和国药品管理法
(2001-11-26)
|
|